本期小編給您帶來的是831+885的操作規(guī)程與注意事項：

1. 溶液檢查與儀器自檢

2. 編輯樣品序列

3. 測定空白及樣品

4. 測試結束

5. 注意事項

• 在關機狀態(tài)下，向潔凈干燥的測量杯中加入卡氏試劑，并檢查反應杯中陰極液及陽極液的液面。

• 陽極液加入120 mL -150 mL，陰極液大約加入8 mL-10 mL。

• 有隔膜發(fā)生電極陰極液液面基本與陽極液液面一致，如下圖所示。

• 按下 831主機面板左側的紅色電源開關，儀器開機。

• 檢查 831 主機前面的 SILO 燈是否亮起，如不亮，按鍵盤 9 號< SILO >鍵。

  注意：如果連接了打印機，在接通 831 Coulometer 之前，請先連接并打開打印機。

輕按儀器紅色按鈕，屏幕點亮，儀器開始開機自檢，自檢結束后顯示主界面。

1、按下鍵盤上的鍵，用<↑>或者<↓>選擇 “delete all silo lines"，按鍵進入，選擇 “yes"，按鍵刪除上次的數據；

2、按下鍵返回，選擇“edit silo lines"，在 “method"項選擇相應的方法（Oven-Blk 是測試空白的方法，Oven-Det 是測試樣品的方法），然后輸入樣品重量；按鍵后可自動進入下一個樣品的編輯；

3、樣品編輯結束后，按鍵返回至主界面。

1.1 空白準備：

準備空白樣品瓶，旋緊瓶蓋，分別放置于885平衡位Cond pos、1 號和2號位置。

注意：建議測定兩個或以上的空白，若兩次空白測試結果的絕對偏差較大，則需要重新做空白測試。

1.2 樣品準備：

準確稱取適量樣品于帶螺紋的樣品瓶中（6.2420.007），旋緊瓶蓋（6.1448.067），按順序放置于885 轉盤上（空白樣品瓶之后）。

注意：

樣品測定應在空白測定之后進行，如有樣品測定結果明顯偏高或偏低的情況，應及時復檢，以核實該結果的準確性及代表性，以方便進行質量追溯。

按下885主機上的鍵，出現如下圖提示：

1、在“Number of samples"處輸入總樣品數量。

2、在“Next sample pos."處輸入第一個瓶子的位置（如第一個樣品瓶放置于1號位，此處輸入1）（按“OK"鍵可進入修改數字，“BACK"鍵返回確認）。

3、再按一次START鍵，831開始平衡并自動進行測試。

1、查看結果

測定結束，可在831主屏幕可查看結果數據。

2、 測定結束狀態(tài)

1、831和885都停止運行。

2、885 的顯示界面溫度（Temperature）應開始降低。

3、空氣流量（Gas flow ）應為off。

4、885 的針應該處于抬起位置，這樣可防止卡氏試劑倒吸進管路中。

• 如進樣針仍在樣品瓶中，可在885 主界面進入Manual control—Lift position，按OK，把針抬起。

3、831關機

按下831主機背板左側的紅色按鈕開關，關機。

4、885關機

長按885 主機上紅色按鍵至進度條結束，關機。

1. 平衡時，注意查看滴定杯中的排氣導管是否有均勻氣泡冒出，如無，可更換平衡位瓶子墊片（6.1448.077），同時檢查系統(tǒng)氣密性。

下，可能是因為參比電極的電阻變大，此時需更換參比電極。

885的的取氣套針，如有異物堵塞，會影響管路氣體的流通，需要仔細檢查。

2. 如果出現氣體流量達不到的報錯（如下圖），請參考文章排查：卡式爐氣體流量達不到？——收藏版排查方案來了！

3. 如果出現漂移值偏高，或者空白值偏高的情況，建議檢查密封性，同時建議更換分子篩（6.2811.000），注意裝填干燥的分子篩時不要太緊。

● 分子篩可在200℃-300℃再生24小時，再生后放于干燥器中進行冷卻，最后放于密封瓶中保存。

● 分子篩干燥劑重復再生五次后，會產生較多的粉塵，容易堵塞管路，不宜再繼續(xù)重復使用，應予以丟棄。

4. 注意觀察885 卡式爐上的灰塵過濾器(6.2724.010)是否變色，如觀察到顏色變黑需及時更換。

5. 伴熱管可以解決被帶出的樣品水汽，在管壁內再度吸附凝聚的問題。如果發(fā)現伴熱管未正常工作，需要及時更換。